孕妇基因筛查是几个月?

乌俊瑜乌俊瑜最佳答案最佳答案

我孕早期检查一切正常,16周做了唐筛和nt,结果都没事,22+3的时候去查胎动,顺便查了羊水穿刺和无创dna检测,因为无创可以查27项染色体,比普通的13,18,21三项多很多,所以当时决定做这个(这里要夸一下我们当地的妇幼医院,态度特别好,而且有自己独立的实验室,当天就可以拿到报告)

检查结果出来的时候刚好是周末,我周一去医院拿的报告,医生让我先找胎心,然后问我要不要拿报告单去找她,我问她是不是有问题,她说是的,给我写了诊断意见,但是没给病历本上盖章,说要去大医院做染色体核型分析确诊,我说好,然后她就给我开了三张超声心动图的检查单,让她同事帮我预约好了时间(当时正好赶上了全国超声医师联合会诊,预约的人肯定多)。 我觉得我运气挺好的,从唐筛到羊穿总共花了400元(包括nt),如果去其他医院估计得花好几千甚至上万 怀孕期间我一直坚持上班,虽然每天很累很忙,但是我感觉这样对自己和孩子都有好处,所以那些准备备孕或者已经怀孕的宝妈一定不要懒惰哦~

在知乎上看一些孕期知识是很有必要的,我怀孕之后就很少看动画片了,不过我还是挺喜欢看动漫的,平时就看看《蜡笔小新》一类的,最近看了《哆啦A梦》,不得不说,日本的动画制作真是太精良了!希望宝宝出生后能看得懂日语吧~ 现在快临产了我又有点焦虑,担心顺产的时候生不下来,又怕剖宫产对孩子有影响,各位宝妈们有没有好的办法啊?

于桂侠于桂侠优质答主

一般是在孕15~20周,抽取羊水做产前诊断和胎儿染色体检查。 孕期基因检测(无创性DNA)主要作用是对胎儿进行风险评估,包括检查唐氏综合征、苯丙酮尿症等风险,还可以对先天性心脏病等进行预测; 如果孕检发现高风险指标,还需要进一步做绒毛膜穿刺或脐静脉穿刺,确认是否有遗传疾病的发生; 在妊娠后期,也可以采集母体血液分析评估分娩方式,同时观察胎盘位置、成熟度等等,以及监测胎心情况,帮助判断是否发生异常妊娠的风险因素!

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