氟班色林作用有多快?

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这个药物的作用机理主要是选择性的抑制γ-氨基丁酸(GABA)的逆化学,从而增加细胞内的GABA浓度,再刺激谷氨酸能神经元释放谷氨酸,进而再刺激NMDA受体,使得电流经过这个通路触发了神经元的反应。 整个机制还是比较复杂的,简单说呢就是该药通过直接激活脑内中枢神经系统上的神经递质来实现抗焦虑、催眠的作用。

这个药物的起效时间根据不同的研究报道,存在一定的差异,这主要是因为试验的动物模型以及剂量不一样导致的。比如,在鼠海马的CA1区单侧给予小剂量的氟班色林(0.25和0.75mg/kg)可以观察到其对记忆有轻度促进作用(增强)[1];而在大鼠的海马CA1区和皮层区域给与较大剂量的氟班色林(1 and 3 mg/kg)的时候则能够看到明显强化的记忆效果[2]。 在人类的研究中,给与不同剂量的氟班色林(1到8毫克,每日两次)也能够起到改善睡眠、缓解焦虑的情绪,但是其疗效的好坏因受检者的个体而有所差异[3][4]。

该药作为α七肽,起效时间比较慢,但是一旦起效,维持的时间比较长,具有较好的药效学特性。

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在开始治疗之前,应指导患者有关氟班色林的使用方法,可能的不良反应以及伴随用药。建议在入眠1小时内服用,因不良反应大多在夜间出现。从治疗开始到改善性欲,性快感和性唤起症状平均时间大约为9天。

临床试验中有70%的患者在16周治疗期间症状有所改善,大部分研究没有比较氟班色林连续用药多于16周的效果。对未服药或用另一种药物控制过的低性欲患者再次给予氟班色林仍有效,其作用速度和疗效类似于初治患者。一旦患者出现性兴趣恢复或增加,医生应考虑逐渐减少氟班色林用量以寻找能维持疗效的最低有效剂量。

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