中国疫苗审核需要几年？
我来聊聊我的经历，也许能给大家一些启发。 2019年12月底我参加了疫苗的Ⅲ期临床试验，当时疫情刚刚爆发不久。作为志愿者，我的任务是在接种新冠肺炎疫苗后监测抗体产生情况并采集样本。在为期一个月的试验中，我每天按时按点地采集血液和生理指标。虽然最终试验被提前终止了，但我仍觉得十分有意义——我参与了对抗疫科研攻关的重要贡献。
在进行临床试验前，我们所有受试者都接受了严格的筛查，以确保疫苗接种的安全性。在疫苗接种期间，我们一直处在密切的监测之下，定期采集血液和生理指标，以评价疫苗的免疫原性和安全性。在整个过程中没有发生任何明显的不良事件。
在临床试验结束后，我们的样本继续用于病毒的基因组测序，以检测病毒突变的可能性，以及病毒对免疫反应的潜在影响。这些数据的获得对于开发针对新冠肺炎的疫苗具有非常重要的意义。 我相信我们的疫苗将被证明是安全的，并且能够刺激人体产生抗击病毒的有效抗体；我也可以放心地给4岁的小女儿接种疫苗！